Los padres de Olivia normalizan su enfermedad rara para que tenga una vida plena
Los padres de Olivia comparten su enfoque para que la niña viva con normalidad a pesar de su enfermedad rara. Consideran esencial permitirle jugar y relacionarse con otros niños, aunque ello implique posibles lesiones que luego se curan. El miércoles iniciará un tratamiento con una crema destinada a aliviar sus molestias cutáneas. La familia subraya que la paciencia y la normalización evitan el estigma y contribuyen a la felicidad de la pequeña.